Gel Geel Bloed Versamelingsbuis

Skeidingsgel-bloedversamelbuise is wyd gebruik in kliniese laboratoriums.Skeiende jel kan 'n isolasielaag tussen selkomponente en serum (plasma) vorm, materiaaluitruiling tussen bloedselle en serum (plasma) effektief voorkom en die stabiliteit van serum (plasma) komponente binne 'n sekere tydperk verseker.Skeidende gom bestaan ​​hoofsaaklik uit silikoonrubber, makromolekulêre koolwaterstowwe, hidrofobiese gom, ens. As 'n polimeermateriaal is dit onoplosbaar in water en inert.Dit is 'n tiksotropiese viskose vloeistof met 'n digtheid van 1,04-1,05 mmol/ Tussen L, dit het die voordele van oksidasieweerstand, hoë temperatuurweerstand, laetemperatuurweerstand en goeie lugdigtheid.Die digtheid van serum is 1,026-1,031 mmol/L, en die hematokrit is 1,090-1,095.As gevolg van die spesifieke gewig, is die skeidingsgel net tussen serum en bloedselle, so onder normale omstandighede sal bloed in volgorde na sentrifugering verskyn.Serum, skeidingsgel en bloedselle 3 verdiepings.

Daar is oor die algemeen twee tipes skeidingsgel-bloedversamelbuise wat algemeen in laboratoriums gebruik word: serumskeidingsgel-prokoagulasiebuis en plasmaskeidingsgel-antikoagulasiebuis.Die serumskeidingsgel-prokoagulasiebuis is om stollingsmiddel by die bloedopvangbuis te voeg om die bloedstollingstyd te verkort, serum vinnig te verkry en die resultate in die kortste tyd te rapporteer.Glasbloedversamelingsbuise hoef nie stollingsmiddels by te voeg nie, en bloed wat die glasbuiswand kontak, sal stolling veroorsaak.Wanneer stollingsfaktore XI en XII egter met plastiese bloedversamelbuise in aanraking kom, is hul vermoë om geaktiveer te word baie swak, en 'n stollingsmiddel moet bygevoeg word om die stollingstyd te verkort.Die plasmaskeidingsgel-antikoagulasiebuis word met antikoagulante soos litiumheparien op die binnewand van die skeidingsgel-bloedversamelbuis gespuit om aan die behoeftes van vinnige plasma biochemiese noodtoetsing te voldoen.

In praktiese toepassings word dit dikwels ondervind dat die skeidingseffek van die skeidingsgel-bloedversamelbuis nie goed is nie, byvoorbeeld: in sommige skeidingsrubberbuise kan gesien word dat die skeidingsgelfragmente of oliedruppels op die oppervlak van die serum of gesuspendeer in die serum;die skeidingsgellaag dryf op die serumlaag.bogenoemde, ens. Skeiende gels kan ook inmeng met sommige toetsresultate.In ons departement is gevind dat die spesifieke bondel reagense en die serumskeidingsgelversnellingsbuis met mekaar gereageer het tydens die HBSAg-opsporing van die Abbott i2000SR-opsporingstelsel, wat tot vals positiewe resultate gelei het.

Hierdie vraestel ontleed hoofsaaklik uit twee aspekte, dit wil sê die redes vir die swak skeidingseffek van die skeiende gel, en die invloed van die bekendstelling van die skeiende gel op die meting.

1. Die meganisme om serum en plasma te skei deur gel te skei Skeidende gel is 'n tiksotropiese mukokolloïed wat bestaan ​​uit hidrofobiese organiese verbindings en silikapoeier.Die struktuur bevat 'n groot aantal waterstofbindings.Die bestaan ​​van waterstofbindings vorm die chemiese basis van die tiksotropie van die skeidingsgel..Die soortlike gewig van die skeidingsgel word op 1,05 gehandhaaf, die soortlike gewig van die bloedvloeistofkomponent is ongeveer 1,02, en die spesifieke gewig van die bloedgevormde komponent is ongeveer 1,08.Wanneer die skeidingsgel en die gestolde bloed (of gekoaguleerde volbloed) in dieselfde proefbuis gesentrifugeer word, As gevolg van die sentrifugale krag wat op die skeidingsgel toegepas word, word die waterstofbindingnetwerkstruktuur in 'n kettingagtige struktuur opgebreek, en die skei gel word 'n lae-viskositeit vloeistof.As gevolg van die verskillende soortlike gewig, word die skeidingsgel omgekeer en gestratifiseer om drie lae bloedklont (antikoaguleerde volbloed)/skeidende gel/serum (plasma) te vorm.Wanneer die sentrifuge ophou draai en sentrifugale krag verloor, vorm die kettingdeeltjies in die skeiende jel weer 'n netwerkstruktuur deur waterstofbindings, herstel die aanvanklike hoë-viskositeit jeltoestand, en vorm 'n isolasielaag tussen serum (plasma) en bloedklont (antistolling) volbloed)..

2. Redes vir die swak skeidingseffek van skeigel

2.1 Skeidende gelkwaliteit Die soortlike gewig van die skeiende gel is tussen dié van serum (plasma) en bloedselle, wat die fisiese basis is vir die omkeerbaarheid van die skeiende gel en die skeiding van serum (plasma).As die kwaliteit van die skeidingsgel van die bloedversamelingsbuis swak is en die soortlike gewig nie aan die vereistes voldoen nie, sal dit onvermydelik die effek van die skeiding van serum (plasma) beïnvloed, en die verskynsel dat die skeidingsgel en serum (plasma) verweef sal waarskynlik voorkom.

2.2 Onvolledige bloedstolling Na sentrifugering word die skeidingsgelkompartement en serum en bloedklonte soms nie heeltemal geskei nie, en fibrienfilamente verskyn in die serum.Die rede is dikwels dat die bloed nie ten volle gestol is voor sentrifugering nie.Onvolledige bloedstolling kan veroorsaak dat fibrien in die isolasielaag gemeng word.Die serumskeidingsrubberbuis moet korrek gebruik word volgens die instruksies, en die serum kan deur sentrifugering voorberei word nadat die bloed heeltemal gestol is (gewoonlik moet die plastiekbuis wat die stollingsmiddel bevat regop geplaas word vir ongeveer 30 minute, en die bloed versamelbuis sonder die stollingsmiddel moet regop geplaas word vir 60-90 minute).hoë kwaliteit serummonsters.

2.3 Sentrifugering temperatuur Die sentrifugering temperatuur het 'n beduidende effek op die effek van die skeiding van serum van die skeiding jel buis.Die serum was helder in die inerte skeidingsgel versnelde stollingsbuis geskei deur 'n gewone sentrifuge by kamertemperatuur, maar olierige krale van verskillende groottes het in 15% tot 20% van die monsters verskyn.Aan die ander kant, is geen olierige krale gevind in die serum geskei van die proefbuis wat deur 'n lae temperatuur sentrifuge gesentrifugeer is nie.Wanneer die temperatuur die bergingstemperatuur wat benodig word vir die skeidingsgel oorskry, sal die inerte gel in die serum oplos.Dit sal nie net die monsternaald en reaksiebeker van die biochemiese ontleder blokkeer en besoedel nie, maar ook 'n relatief groot impak op sommige biochemiese metingsresultate hê.